|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
Ліофілізат-ліофілізована маса від білого до жовтуватого кольору. Розчинник – прозора рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору.
Склад
Діюча речовина: адеметіонін;
1 флакон з ліофілізатором містить:
- 95 мг адеметіоніну 1,4-бутандісульфонату, що відповідає 50 мг катіону адеметіоніну;
- або 190 мг адеметіоніну 1,4-бутандісульфонату, що відповідає 100 мг катіону адеметіоніну;
- або 380 мг адеметіоніну 1,4-бутандісульфонату, що відповідає 200 мг катіону адеметіоніну;
- або 570 мг адеметіоніну 1,4-бутандісульфонату, що відповідає 300 мг катіону адеметіоніну;
- або 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандісульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну;
- інші компоненти.
1 флакон із розчинником містить:
- L-лізин, гідроксид натрію, воду для ін'єкцій, об'ємом 1, 2, 4, 6 або 8 мл.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код: QA16AA02
Інші ветеринарні препарати, що впливають на травну систему та метаболізм. Адеметіонін.
Фармакодинаміка
S-аденозил-L-метіонін (адеметіонін) – натуральна амінокислота, присутня майже у всіх тканинах та рідких середовищах організму. Адеметіонін, головним чином, діє як коензим та донор метильної групи в реакціях трансметилювання, що є необхідним метаболічним процесом у тварин. Перенесення метильних груп (трансметилювання) також є необхідним метаболічним процесом при будові подвійного фосфоліпідного шару в клітинах мембран та сприяє плинності мембран. Адеметіонін здатний проникати через гематоенцефалічний бар'єр. Процес трансметилювання за участю адеметіоніну є ключовим в утворенні нейромедіаторів центральної нервової системи, включаючи катехоламіни (допамін, нор-адреналін, адреналін), серотонін, мелатонін та гістамін.
Адеметіонін також є попередником в утворенні сульфурованих фізіологічних сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А та ін) у реакціях транссульфурування. Глютатіон як потужний антиоксидант у печінці відіграє важливу роль у печінковій детоксикації. Адеметіонін підвищує рівень печінкового глютатіону у пацієнтів із ураженням печінки. Фолієва кислота (фолати) та вітамін В12 є необхідними конутріентами у процесах метаболізму та відновлення адеметіоніну.
Фармакокінетика
Абсорбція. Після введення фармакокінетичний профіль адеметіоніну є біекспоненціальним і складається з фази швидкого розподілу в тканинах і кінцевої фази елімінації з періодом напіввиведення близько 1,5 години. Абсорбція при внутрішньом'язовому введенні майже повна (96%), максимальна плазмова концентрація досягається приблизно через 45 хвилин після застосування.
Метаболізм. Реакції, у яких продукується, засвоюється і регенерується адеметионин, називаються циклом адеметионина. На першому етапі цього циклу адеметіонін залежна метилаза використовує адеметіонін як субстрат для продукування S-аденозил-гомостистеїну, який потім гідролізується в гомоцистеїн та аденозин за допомогою S-аденозил-гомоцистеїн-гідролази. Гомоцистеїн, у свою чергу, піддається зворотній трансформації до метіоніну шляхом перенесення метильної групи від 5-метилтетрагідрофолату. Зрештою, метіонін може бути перетворений на адеметіонін, завершуючи цикл.
Застосування
Для собак та котів застосовують при:
- внутрішньопечінковий холестаз, у тому числі тварини, хворі на гепатит різної етіології при хронічній течії;
- внутрішньопечінковий холестаг у вагітних тварин (крім кішок);
- захворювання печінки на всіх стадіях перебігу захворювань, у тому числі при цирозі (фіброзі) печінки;
- інтоксикації гепатотоксичними речовинами для посилення метаболізму;
- лікування ентеритів і гепатитів різного генези при гострій течії захворювання як антиоксидант;
- психоматичні та психологічні навантаження на нервову систему (стрес, епілепсія тощо) як стабілізуючий та підтримуючий засіб.
Дозування
Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно один раз на добу. У дозі 0,2-0,4 мл (що відповідає 10-20 мг катіону адеметіоніну) на 1 кг маси тіла тварини.
Тривалість парентеральної терапії становить 5-10 днів.
Для застосування ліофілізат слід обов'язково розчинити в розчиннику, що додається, безпосередньо перед застосуванням. Цей розчин повинен бути прозорим без видимих частинок, від безбарвного до жовтого кольору.
Для внутрішньовенного введення розчинену в розчиннику необхідну дозу адеметіоніну слід розвести в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози (глюкози) і провести інфузію повільно протягом 40-60 хв.ут. Також розчинену в розчиннику необхідну дозу препарату розвести в 20 мл 0,9% розчину хлориду натрію і повільно ввести внутрішньовенно. Для підшкірного та внутрішньом'язового введення розчинену в розчиннику необхідну дозу додатково розводити не обов'язково.
|
Назва препарату, дозування |
Вага тварини |
Кількість адеметіоніну в ліофілізаті |
Кількість розчинника (L-лізин) |
||
|
Гепакс, 50 |
0-2 кг |
50 мг |
1 флакон |
1,0 мл |
1 флакон |
|
Гепакс, 100 |
2-10 кг |
100 мг |
1 флакон |
2,0 мл |
1 флакон |
|
Гепакс, 200 |
10-20 кг |
200 мг |
1 флакон |
4,0 мл |
1 флакон |
|
Гепакс, 300 |
20-40 кг |
300 мг |
1 флакон |
6,0 мл |
1 флакон |
|
Гепакс, 400 |
40 кг більше |
400 мг |
1 флакон |
8,0 мл |
1 флакон |
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»). Не використовувати тварин з ознаками ниркової недостатності. Не застосовувати вагітним кішкам.
Побічна дія
Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату ГЕПАКС згідно з листівкою-вкладкою не реєструвалося.
Особливі застереження під час використання
Після розведення препарату ГЕПАКС у розчиннику розчин слід використовувати негайно.
Розчин препарату для зберігання не підлягає.
Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії
Адеметіонін не слід змішувати з лужними розчинами або розчинами, що містять іони кальцію. Якщо порошок у флаконі має інший колір, крім від білого до жовтуватого (через наявність тріщин у флаконі або через вплив підвищеної температури), необхідно утриматися від його застосування.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи)
Симптоми передозування не реєструвалися.
При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату та появі побічних реакцій застосування слід припинити та провести симптоматичну терапію.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 до 25 °С.
Термін придатності
2 роки.
Після розведення препарат ГЕПАКС слід використовувати негайно. Розчин препарату для зберігання не підлягає.
Для застосування у ветеринарній медицині!