|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
- амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) - 150,0 мг;
- бетаметазону дипропіонат (у перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг;
- Допоміжні речовини
Фармакологічні властивості
Амоксицилін - це антибіотик широкого спектру бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів.
Він перешкоджає синтезу клітинної стінки бактерії, гальмує ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх зростання.
Препарат активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrixr. Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).
Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин.
Амоксицилін практично не метаболізується.
Виводиться з організму переважно з сечею, меншою мірою з молоком та жовчю.
Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів (гормонів кори надниркових залоз), має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.
Бетаметазон встановлює функції лейкоцитів та тканинних макрофагів.
Обмежує міграцію лейкоцитів у область запалення.
Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1.
Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів у сфері запалення.
Зменшує проникність капілярів, зумовлену вивільненням гістаміну.
Пригнічує активність фібробластів та утворення колагену.
Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції.
Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72%, період напіввиведення - 5,6 год., з білками плазми зв'язується 64%.
Розпадається в печінці, виводиться нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.
Цільові тварини
- ВРХ,
- свині,
- собаки,
- коти
Показання до застосування
Лікування великої рогатої худоби та свиней:
при захворюваннях травного тракту (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит); суглобів, шкіри та м'яких тканин (пупкові інфекції, рани, абсцеси, запалення), а також лікування тварин при лептоспірозі, актиномікозі, бешихі свиней, парагрипі, паратифі, викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Лікування собак та котів:
при захворюваннях травного тракту (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит); суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, ранових, післяпологових та інших первинних та вторинних інфекціях бактеріальної етіології, спричинених мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Спосіб введення та дози
Внутрішньом'язово або підшкірно одноразово в дозі:
- Велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;
- Собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.
При необхідності повторну ін'єкцію проводять через 48 годин.
Період виведення:
Забій продуктивних тварин на м'ясо дозволяється через 21 добу після останнього застосування препарату.
Споживання молока дозволяється через 3 доби після останнього застосування препарату.
Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Термін придатності
2 роки. Після першого відбору препарату із флакону: 28 днів за умови його зберігання у сухому, темному місці.
Умови зберігання
У темному, недоступному для дітей місці при температурі від 5°С. до 25°С.